三部门明确将药食同源纳入特医体系
国家卫生健康委、国家市场监督管理总局、国家中医药管理局联合印发《特殊医学用途配方食品通则（修订版）》，正式将药食同源及传统药膳品类纳入特殊医学用途配方食品（简称“特医食品”）监管体系。此项政策被视为行业发展的里程碑，预示着中式滋补产业将从普通食品赛道迈入高门槛的医学营养领域。
根据新国标，自2026年9月1日起，所有以药食同源目录内原料（如黄芪、当归、枸杞、黄精等106种）为核心加工的功能性食品，必须严格遵循特医食品的生产质量管理规范（GMP）。核心要求包括：建立全流程可追溯体系、对原料道地性进行严格审核、并通过临床营养验证后方可上市。
业内专家分析，此举将直接淘汰一批生产不规范、缺乏科研依据的小作坊品牌，行业集中度有望在未来一年内提升30%以上。对于具备合规资质、研发实力强的头部企业而言，意味着迎来了结构性增长红利。政策同时开辟了“药食同源原料优先审评通道”，旨在加速优质滋补产品进入医院临床营养及高端健康管理市场。